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產(chǎn)品名稱:抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品型號:BC0220

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒
測定意義:APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。

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BC0220抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒的詳細資料:

抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:  抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名: Ascorbate Peroxidase (APX) Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC0220           產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣             產(chǎn)品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:720
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關鍵字:  抗壞血酸過氧化物酶檢測試劑盒|APX檢測試劑盒|抗壞血酸氧化|試劑盒

簡要介紹:
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
    APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。



產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容
試劑一:液體90mL×1瓶,4保存;
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5mL雙蒸水充分溶解;
試劑三:液體5 mL×1,4℃保存。
產(chǎn)品說明
APX 是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一,也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶,分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體,以及過氧化體和類囊體膜上。APX 催化H2O2 氧化AsA,是植物AsA的主要消耗者。APX 的活性直接影響到AsA 的含量,在脅迫和解脅迫條件下,APX 與AsA 具有一定的負相關性。
APX催化H2O2氧化AsA,通過測定AsA 的氧化速率,可計算得APX 活力。
試驗中所需的儀器和試劑
低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、粗酶液提取 :   
按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。13000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
二、測定操作表:

  1. 分光光度計預熱30 min以上,調節(jié)波長到290 nm,用蒸餾水調零。
  2. 試劑一在25中預熱30min以上。
  3. 空白管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、700μL預熱的試劑一、100μL試劑二和100μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10 s和130 s光吸收A1和A2,A空白管=A1-A2。
  4. 測定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、700μL預熱的試劑一、100μL試劑二和100μL試劑三,迅速混勻后在290nm測定10 s和130 s光吸收A3和A4,A測定管=A3-A4。

三、APX 活力計算:
(1) 按樣本蛋白濃度計算
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/mg prot) = (A測定管-A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(Cpr×V樣)÷T
=1.79×(A測定管-A空白管) ÷ Cpr
    ε:AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103L/mol/cm;d:比色皿光徑(cm),1 cm;V反總:反應體系總體積(L),1000μL=1×10-3 L;106:1mol=1×106μmol;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),100μL=0.1 ml;T:催化反應時間(min),2min。
(2)按樣本質量計算
單位的定義:每g組織每分鐘氧化1μmol AsA 為1U。
APX(U/g ) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總×106÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1.79×(△A測定管-△A空白管) ÷W
ε:AsA在290nm處摩爾吸光系數(shù)為2.8×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑(cm),1 cm;V反總:反應體系總體積(L),1000μL=1×10-3 L;106:1mol=1×106μmol;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),100μL=0.1 mL;V樣總:加入試劑一體積,1mL;W,樣本質量,g;T:催化反應時間(min),2min。
 

 相關文獻:

《Physiological and transcriptomic analysis revealed the involvement of crucial factors in heat stress response of Rhododendron hainanense》 作者:Ying Zhao,Wengang Yu,Xiangyu Hu,Youhai Shi,Yu Liu,Yunfang Zhong,Peng Wang,Shuya Deng,Jun Niu,Xudong Yu 期刊:Gene 影響因子:2.638 PMID:29604462
《Effects of Calcium and Magnesium Fertilization on Antioxidant Activities during Cassava Postharvest Physiological Deterioration》 作者:Astride Stéphanie Mouafi Djabou, Yuling Qin, Boudjeko Thaddee, Priscila Gonzales Figueiredo, An Feifei, Luiz J. C. B. Carvalhod, Denis Ndoumou Omokolo, Kaimian Li, Nicolas Niemenak and Songbi Chen  期刊:Crop Science 影響因子:1.644 PMID:
 

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